帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌

　　帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌：靶向药在癌症中占据着重要地位，主要是因为靶向药有高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点。帕博西尼作为众多靶向药中的一种在乳腺癌的治疗中发挥了极大的作用。也是近年来备受关注的重要药物之一。在帕博西尼没有用于乳腺癌治疗之前，一直是选择曲来唑进行治疗，但曲来唑的治疗效果总是差强人意。这也导致了在乳腺癌方面的治疗一直没有类似于像帕博西尼这样的药物。好在帕博西尼在2015年成功出现在大众的视野中。

　　美国食品和药物管理局于2015年2月批准帕博西林与来曲唑联合治疗雌激素受体（HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌，于2016年2月批准帕博西林与氟维司群联合治疗内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌。

　　帕博西林适用于治疗雌激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

　　帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中，CDK4/6的活跃度非常高。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

　　在研究数据中显示，帕博西尼与来曲唑联合使用治疗比来曲唑单药治疗乳腺癌的效果更好，帕博西尼与来曲唑联合可以使乳腺癌无进展生存期延长一倍。

　　爱博新（哌柏西利，palbociclib）在2018年7月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。爱博新适用于治疗激素受体(HR) 阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
 

 

　　据了解，哌柏西利仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市，国内不允许直接销售，患者可以到孟加拉就医购买获取。海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。