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帕唑帕尼不良反应持续时间更短

发布时间:2019-01-18    点击量:

帕唑帕尼不良反应持续时间更短 现如今晚期肾癌的治疗药物有很多种,其中帕唑帕尼和舒尼替尼都属于一线治疗药物,患者们可以根据自己的实际情况来进行选择。在选择的过程中患者不但要比较药物的疗效,对于不良反应的严重程度这个问题也需要多加注意。


 帕唑帕尼不良反应持续时间更短
 
在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中,随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼的患者有稍长一些的质量调整时间,这主要得益于不良反应持续时间的缩短。每例患者的总生存期都被分割成三个相互排斥的阶段:出现3~4级不良反应时的生存时间(TOX),无症状时的生存时间或出现3~4级不良反应后的治疗时间,肿瘤进展或复发后的生存时间(REL)。每个阶段都用健康状况效应累积模型计算质量调整时间。在0(濒临死亡)~1(健康状态)的范围内应用阈值效应分析。  
 
海外医疗结果显示,入组患者共计1110例,其中557例患者应用帕唑帕尼,553例患者应用舒尼替尼。舒尼替尼(Sunitinib)的不良反应时间较帕唑帕尼的更长,平均TOX为31天(95%CI 13~48天)。在阈值效应分析中,Q-TWiST为-11天(不良反应的效应时间赋值为1,进展或复发的效应时间赋值为0)到43天(不良反应的效应时间赋值为0,进展或复发的效应时间赋值为1),帕唑替尼优于多数效应组合。在不到一半的效应组合检测中差异都是显着的,当TOX低于REL时,该典型现象才出现。
 
即便是在这个人类主宰的星球上,人类的身体素质也算不上出色,甚至和很多动物相比也有所不足。在这样的情况下,我们要更加注意保护身体,勤加锻炼。在服药的过程中,我们要重视对身体的养护,对于身体给出的各种反应要做出回应,通过各种手段有效减少不良反应的发生。


服用帕唑帕尼的时候需要注意什么问题

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