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培米替尼国内情况

发布时间:2024-03-12    点击量:

培米替尼是一种新型的靶向治疗药物,专门针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)基因突变。2020年,美国FDA批准其用于治疗胆管癌患者,这一决策为患者提供了新的治疗选择。如今,培米替尼在国内的应用和关注度也在不断提升。国内的临床实践已经逐渐验证了其疗效和安全性。在2022年,培米替尼正式获得了中国药监局的上市批准,这标志着它在国内癌症治疗领域将发挥更为重要的作用。

在一些临床研究中,培米替尼显著延长了胆管癌患者的进展生存期,并且在耐受性方面也表现出了不俗的优势。这些研究结果为培米替尼的应用提供了实际依据。然而,尽管培米替尼在胆管癌治疗中取得了一定的突破,但在国内的应用仍然面临一些挑战。其中之一便是该药物的价格问题。由于培米替尼的研发成本较高,导致其市场价格也相对较高,这无疑给患者和医疗机构带来了经济上的压力。此外,该药物还未纳入医保范围,进一步加重了患者的经济负担。对于需要购买培米替尼的患者来说,他们可以通过多种渠道获取该药物。除了在国内的药店和医院购买外,还可以考虑从海外购买原研版或仿制版。目前海外销售的原研版一盒(13.5mg*14片)售价在七万多人民币,老挝仿制版一盒(4.5mg*14片)则在一千多人民币。然而,无论选择哪种购买方式,都需要谨慎对待,确保药品的来源合法、质量可靠。
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