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培米替尼/佩米替尼国内医疗市场现状

发布时间:2024-05-30    点击量:

培米替尼,也被称为佩米替尼(Pemigatinib),已经在国内医疗市场成功上市。这款创新型药物于2022年4月正式获得国家药品监督管理局的批准,为那些曾接受过至少一种系统性治疗,并检测出FGFR2融合或重排的晚期、转移性或无法手术切除的胆管癌(CCA)成年患者提供了新的治疗选择。这标志着国内胆管癌患者能够依法在国内接受这一前沿治疗。

培米替尼的引入对胆管癌治疗领域产生了深远影响。胆管癌是一种治疗难度大、危险性高的癌症,其晚期患者的五年生存率非常低。培米替尼,作为一种专门针对FGFR亚型1/2/3的高效选择性口服抑制剂,能有效抑制癌细胞的生长和扩散,从而提升患者的生活质量,并有望延长其生存期。
值得一提的是,培米替尼在临床试验中的表现亦十分出色。在某项针对胆管癌患者的试验中,接受培米替尼治疗的患者无进展生存期显著延长,且药物耐受性良好,不良反应较为轻微。这一成果无疑为胆管癌患者带来了新的希望。
一般而言,综合医院或专业肿瘤医院更有可能提供这种新型药物。不过,具体的药品供应情况会因医院、地区和采购流程的差异而有所不同。因此,对于需要此药的患者和家属,建议直接向目标医院或附近药店咨询,以获取最准确的药品信息。

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