曲美替尼（Trametinib）纳入医保了吗？
发布时间：2023-05-24 点击量： 次
2013年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准曲美替尼（Trametinib）作为单一药物用于治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者，它于2014年6月在欧盟被批准用于医疗用途。临床试验数据表明，对单一药物曲马替尼的耐药性通常在6至7个月内出现，在III期临床试验中，曲美替尼对携带BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤有良好的疗效，在这种突变中，BRAF蛋白中600位的缬氨酸(V)被谷氨酸(E)取代，使突变的BRAF蛋白具有组成型活性。
曲美替尼有片剂和口服溶液两种规格，在海外也有出售原研药和仿制药，曲美替尼原研药的土耳其版规格2mg*30片的价格在10000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），由老挝药厂生产的仿制药，规格2mg*30片的价格在3000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外生产的原研药和仿制药与国内出售的原研药药物成分基本一致，具体价格及药物详情可以咨询海得康医学顾问。
