瑞格菲尼可阻断癌症生长所需的激酶
发布时间：2018-12-14 点击量： 次
瑞格菲尼可阻断癌症生长所需的激酶。肝癌是一种比较常见的癌症，很多患者都难以逃脱它的“手掌心”，最终导致死亡也是比较常见的事情。瑞格菲尼是治疗晚期肝癌的靶向药物，具有延缓患者生存期的作用，患者如果想要凭借该药物达到治愈，那您还是尽早放弃这种想法吧，那么它是如何延缓患者生存期的呢？
瑞格菲尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格菲尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成(新生血管的生长)过程中起重要作用。
除了VEGFR 1-3，瑞格菲尼还可抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶，包括TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR，这些激酶单独或共同作用，控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。
瑞格菲尼通过抑制癌细胞增值与转移的环境来控制病情，但是它难以起到杀死癌细胞的作用，这也就是它为什么不能治愈癌症患者的原因。另外，这种药物的价格对广大患者来说可能是遥不可及的，但是患者也要存有信心，因为海外医疗小编要带给您一个好消息：孟加拉碧康药业已经生产出了瑞格菲尼的仿制药，相对于原研药的价格来说是非常划算的，而且它的疗效与原研药毫无差异哦！
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