瑞戈非尼克服结直肠癌中化疗多药的耐药性
发布时间：2019-02-19 点击量： 次
瑞戈非尼克服结直肠癌中化疗多药的耐药性，瑞戈非尼是治疗肝癌的靶向药物，但是它也会有耐药性。化学治疗性多药耐药性是临床实践中要克服的重大挑战。几种机制有助于MDR，其中之一是由癌细胞中ABCB1的上调诱导的增强的药物流出。
瑞戈非尼是一种靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径的多激酶抑制剂，已被FDA批准用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。我们研究了瑞戈非尼是否以及如何克服ABCB1介导的MDR。结果显示，瑞戈非尼通过抑制ABCB1的外排活性，逆转ABCB1介导的MDR，增加ABC3过表达细胞中[3H] - 紫杉醇的积累，但不改变ABCB1的表达水平和定位。瑞格非尼抑制ABCB1的ATP酶活性。在携带抗性结肠直肠肿瘤的小鼠中，瑞格非尼提高了紫杉醇的瘤内浓度并抑制了抗性结肠直肠肿瘤的生长。
但瑞格非尼在小鼠中未诱导紫杉醇的心脏毒性/骨髓抑制。重新定位一种FDA批准的抗癌药物瑞格非尼以克服另一种FDA批准的广泛使用的化学治疗紫杉醇的耐药性的策略可能是辅助化疗领域的一个有前景的方向。该研究提供了常规化学疗法和靶向抗癌剂组合的临床原理。
肝脏是我们身体的重要器官，它能够很好地为我们的身体排毒，而肝脏出现问题的时候，我们的身体也就处在危险的边缘，尽快的治疗是非常重要的。在选择药物的时候也不要挑花了眼，一定要根据自己的身体实际情况进行药物的选择，对症下药才是最正确的治疗方案。
瑞戈非尼治疗标准化治疗的转移性结直肠癌
