塞利尼索多少钱一盒？

发布时间：2024-01-31    点击量： 次

塞利尼索由Karyopharm Therapeutics公司开发，于2018年8月向美国FDA提交了首个新药申请(NDA)，用于治疗五重难治性多发性骨髓瘤患者，并于2018年10月接受审查。FDA于2019年7月批准塞利尼索联合地塞米松用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。用于治疗DLBCL的补充新药申请(sNDA)于2019年12月提交给FDA，该药物于2020年2月获得优先审查。FDA于2020年6月批准XPOVIA用于其第二个适应症，复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），包括由滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL，经过至少两条线的全身治疗。该适应症在基于响应率的加速审批下获得批准。2020年12月18日，Karyopharm宣布FDA扩大批准塞利尼索适应症，用于治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤患者。目前中国药监局也于2021年批准该药物上市使用。