色瑞替尼治疗非小细胞肺癌效果如何？
发布时间：2018-10-02 点击量： 次
色瑞替尼治疗非小细胞肺癌效果如何？ 根据376例既往未治疗的IIIB期或IV期ALK阳性成人患者的3期ASCEND-4研究数据，Ceratinib被批准作为ALK阳性非小细胞肺癌的欧洲和美国的一线治疗药物，是非小细胞肺癌参与治疗药品。下面由海得康进口药品网来介绍一下
色瑞替尼是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部分结果，表明色瑞替尼450mg与低脂食物同服可降低色瑞替尼的GI毒性，且药代动力学结果不逊于空腹口服750mg。
欧盟委员会6月29日扩展批准诺华色瑞替尼（ceritinib；商品名：Zykadia）在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性肿瘤患者中一线用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
受试者接受色瑞替尼一线治疗，或接受基于培美曲塞的含铂双药化疗，随后以培美曲塞维持治疗。这项研究达到了其主要终点，证实与化疗治疗相比，色瑞替尼治疗与45%的疾病进展风险降低相关。
色瑞替尼治疗患者的中位数无进展生存期为16.6个月，相比之下，以标准一线培美曲塞-铂化疗、随后以培美曲塞维持治疗的患者，其中位数无进展生存期为8.1个月。
在脑转移可检测的患者中，色瑞替尼治疗患者的总颅内缓解率（OIRR）为72.2%，化疗患者为27.3%。对于没有脑转移的患者，无进展生存期为26.3个月，化疗治疗患者为8.3个月。
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