海外特效药色瑞替尼
发布时间：2018-03-07 点击量： 次
海外特效药色瑞替尼，我们都知道色瑞替尼是一款效果非常好的治疗肺癌的药物，那么效果这么好的药物都是在那个国家得到了认可呢，接下来由海得康色瑞替尼价格网小编为大家解答一下，关于色瑞替尼的相关信息，已经色瑞替尼在那些国家得到了认可上市批准。
色瑞替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼如果上市将是以上患者群体一个重要的治疗选择，将解决这一群体中未获满足的医疗需求。据报道，该药因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。
色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，该药已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，什么时候会在中国上市还是未知之数，但是相信不就得将来也许就能加入肺癌治疗的大家庭！
目前虽然尚未证实该药可以延长患者生存期或者改善疾病相关症状，而上市的速度也将根据实验结果进行进一步的跟进。据官方消息称该药物将会以每150mg/粒为单位进行使用，而每个患者推荐的使用量是在空腹的情况下服用750mg（五粒），而且在服用的两小时后是禁止进食的，不知道是否是因为该药胃肠道的不良反应发作率较高，但具体原因目前我们尚不清楚。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。
同时该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。
在这里我们又一个官方的服药剂量增减表，当有如下情况时可以按图索骥：
在药物上市以前，都会进行临床试验，此次的实验是一个关于色瑞替尼的安全性的评估。
这项评估是基于一项关于255名ALK阳性肺癌患者进行的I期临床研究，其中包括246名非小细胞肺癌以及9名其他瘤种的患者，均每日接受750mg色瑞替尼治疗。中位治疗时间为6个月。该研究的一般情况包括：中位年龄53岁，84%的患者年龄小于65岁，53%女性，63%白种人，34%亚裔人群，肺腺癌占90%，97%患者无吸烟史，ECOG评分为0-1，49%患者合并脑转移，67%患者既往接受了二线或者更多的治疗。
以上就是关于色瑞替尼相关的有关信息，如果还想了解关于色瑞替尼的更多信息，请记得联系海得康，因为我们有最好的海外专家，海得康温馨提示：如果在服用药物时出现有不良反应，或者身体不适，请及时停止用药，及时和医生联系，最后也祝愿所有患者能够早日康复。
肺癌靶向药色瑞替尼贵不贵？
