色瑞替尼是克唑替尼耐药后的新选择吗？
发布时间：2018-10-13 点击量： 次
色瑞替尼是克唑替尼耐药后的新选择吗？克唑替尼是很好的癌症治疗靶向药物，在治疗效果上也深受患者的喜爱，给患者带来了客观有效的效果。不过克唑替尼也是难逃耐药性，耐药性一旦出现，治疗也就没有效果了。色瑞替尼是新出的药物，那色瑞替尼是克唑替尼耐药后的新选择吗？很多患者想要知道。下面由海得康进口药品网来介绍一下
色瑞替尼是克唑替尼耐药后的新选择吗？
色瑞替尼是由诺华公司研发的ALK抑制剂，体外研究发现其对ALK酶的半抑制浓度(IC50)仅为0.15NM，对照药物克唑替尼则为3NM，显示出针对ALK的较好活性。对ALK耐药细胞系研究提示，色瑞替尼较克唑替尼有更好的活性。
有临床试验研究证实，第二代ALK抑制剂(如艾乐替尼)不仅对于存在EML4-ALK融合基因的肿瘤细胞具有活性，且对已鉴定出来的多种ALK激酶区耐药突变均具有活性。色瑞替尼的临床数据证实：对未接受克唑替尼治疗和克唑替尼耐药的患者均具有活性，并且，每种药物均有部分数据支持其对脑转移灶有效。色瑞替尼具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。79例克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌使用该药后，ORR为57%。一项涵盖114名患者的临床表明色瑞替尼的中位PFS为8.6个月。
色瑞替尼(Ceritinib)最常见的副作用是恶心、腹泻、呕吐和乏力。有患者反映色瑞替尼的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。色瑞替尼作为治疗ALK重排性非小细胞肺癌的新选择，有效作用于克唑替尼耐药的NSCLC，对中枢神经系统转移瘤亦有良好的渗透性和反应性。未来可能被确定为一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌或作为克唑替尼用药失败后的替代治疗药物。
上文就是关于色瑞替尼是克唑替尼耐药后的新选择吗的介绍，大家应该有了解了吧！其实对于癌症治疗来说，正确选择治疗方法是一方面，解决耐药性也是。耐药性一直都是药物治疗的弊端，再好的药物，一旦出现耐药性，就完全没用了，这个问题解决了，对于患者来说才是最好的。
