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司美替尼与其他药物之间是否存在相互作用?

发布时间:2025-06-30    点击量:

司美替尼主要通过CYP3A4酶代谢,因此与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时需特别注意:
CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)会减缓司美替尼的代谢,导致其血药浓度升高,可能增加毒性反应(如腹泻、皮疹、肝功能异常等)。
CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平、圣约翰草等)会加速司美替尼的代谢,降低其疗效,影响疾病控制。

司美替尼是P-糖蛋白(P-gp)的底物,与P-gp抑制剂(如环孢素、维拉帕米)合用时,可能增加司美替尼在肠道和血脑屏障的吸收,导致血药浓度升高。
司美替尼可能增强抗凝药物(如华法林)的作用,增加出血风险。合用时需密切监测凝血指标(如INR),必要时调整抗凝药物剂量。
司美替尼本身可能引起QT间期延长,与已知可延长QT间期的药物(如某些抗心律失常药、抗精神病药)合用时,可能增加心律失常风险。
司美替尼与某些化疗药物(如顺铂、多柔比星)合用时,可能增加骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应的发生率,需密切监测血常规和肝肾功能。
高脂饮食可能增加司美替尼的生物利用度,建议服药时保持一致的饮食条件,避免因饮食变化导致血药浓度波动。
在使用司美替尼期间,患者应告知医生所有正在使用的药物(包括处方药、非处方药、保健品等),以便医生评估潜在的药物相互作用,并调整治疗方案。
参考资料:https://www.drugs.com/monograph/selumetinib.html
 

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