苏金单抗治疗牛皮癣的有效性和安全性
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
苏金单抗治疗牛皮癣的有效性和安全性，关于苏金单抗在临床实践中的治疗结果目前是知之甚少的，这与临床试验中的不同。生物制剂的有效性可能与先前生物制剂暴露的牛皮癣患者不同。本研究的目的是调查苏金单抗治疗的实际有效性和安全性。
这项回顾性多中心研究收集了2015年12月至2018年3月接受苏金单抗治疗的118名连续患者队列的数据。根据银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分的改善程度评估有效性。还记录了不良事件和停药原因。
第4,12,24和36周的平均PASI改善率分别为63.5％，77.7％，78.7％和76.0％。与报销的患者相比，非报销患者的基线PASI显着降低，银屑病的平均病程缩短;他们更常使用生物学，使用较少的传统抗牛皮癣药物，更可能接受150 mg苏金单抗治疗。尽管停药率较高，苏金单抗在非报销患者中的有效性仍然很高。与没有先前生物学失败的患者相比，先前生物学失败的患者在第12周，第24周，第36周和第48周的平均PASI改善显着降低。对于使用ustekinumab失败的患者而言，对苏金单抗的反应率下降趋势更为明显。坏死因子-α抑制剂。此外，先前生物学失败的数量与响应率降低和苏金单抗治疗有效性继发丧失的可能性增加有关。
在现实临床环境中，接受苏金单抗治疗的非报销患者的特征与报销患者的特征不同。苏金单抗的PASI改善显著但低于临床试验。先前生物学失败的数量和类别影响对苏金单抗的治疗反应。
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