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索拉非尼是诱导物吗?

发布时间:2020-03-09    点击量:

索拉非尼是诱导物吗?海得康海外医疗小编了解到在临床试验中,索拉非尼和其他常规剂量的抗肿瘤药物进行了联用,包括吉西他滨,奥沙利铂,阿霉素和伊立替康。索拉非尼不影响吉西他滨和奥沙利铂的药物代谢。
 

紫杉醇(225mg/m2)及卡铂(AUC=6)伴随多吉美(每日两次,每次0.1g,0.2g或0.4g)使用时,在使用紫杉醇/卡铂前后,停用3天多吉美,对紫杉醇或卡铂的药代动力学不会造成显著影响。索拉非尼和阿霉素联用时可引起肝癌患者体内阿霉素的平均AUC值增加21%。索拉非尼和伊立替康合用时,伊立替康活性代谢产物SN-38(通过UGTIAI酶代谢)的AUC升高67%-120%,伊立替康的AUC值升高26%-42%。与此相关的临床意义尚未知。多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2,每21天的治疗周期中,从第2天到第19天,0.2g或0.4g每日两次给药),多吉美和多烯紫杉醇之间有三天的用药间隔,多烯紫杉醇的AUC增加36-80%,Cmax提高16-32%。多吉美与多烯紫杉醇联用时,建议保持谨慎。
 
目前尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施,索拉非尼的剂量为0.8g每日两次,在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应,当然,如怀疑服用过量,则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。

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