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tagraxofusp-erz(Elzonris)治疗效果如何

发布时间:2022-10-10    点击量:

2018年12月21日,美国FDA批准了tagraxofusp-erzs (ELZONRIS,Stemline Therapeutics),一种CD123定向细胞毒素,用于成人和2岁及以上儿童患者的母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)。

批准基于一项多中心、多短期、开放标签、单组临床试验(STML-401-0114;NCT 02113982)用于未经治疗或复发/难治性BPDCN患者。在关键队列中,7名患者接受了推荐剂量为12 mcg/kg(见下表)的tagraxofusp-erzs治疗(53.8%;13名未经治疗的BPDCN患者中的95% CI: 25.1,80.8)在中位随访11.5个月后达到完全缓解/临床完全缓解。未达到平均响应持续时间。在第二组中,15名复发或难治性BPDCN患者中,一名患者获得完全缓解(持续时间111天),一名患者获得临床完全缓解(持续时间424天)。
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)是毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、外周水肿、发热和体重增加。最常见的实验室异常(发生率≥ 50%)是白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠的减少,以及葡萄糖、ALT和AST的增加。
推荐的tagraxofusp-erzs剂量和方案为12 mcg/kg,在21天周期的第1天至第5天每天静脉注射一次,每次15分钟。
Tagraxofusp-erzs静脉注射液(1000微克/毫升)的价格约为1毫升32561美元,折合人民币约为235350元。如果您有tagraxofusp-erzs的需要可以选择出国就医或者咨询海得康医学顾问进行海外代购。想了解更多关于tagraxofusp-erzs的相关资讯,可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

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