Elzonris，Tagraxofusp什么时候进入中国

发布时间：2022-11-04    点击量： 次

tagraxofusp-erzs是第一个CD123靶向治疗方法，也是第一个被批准治疗母细胞性浆细胞样树突细胞瘤的治疗方法。美国FDA批准tagraxofusp-erzs在2018年12月上市，并认为他是一流药物。tagraxofusp-erzs经过二次审核后，2021年1月被欧盟批准使用。
 

Elzonris可用于静脉输注(滴注),并且只能通过处方获得。只能在有经验的医生的监督下，在有复苏设备的环境下使用抗癌药物。推荐剂量为12微克/千克体重，每天一次，输注时间超过15分钟。Elzonris在21天周期的前5天给药；除非疾病恶化或患者有不可接受的副作用，否则周期会重复。第一个周期在医院进行，在最后一次输注后至少24小时内应监测患者的副作用。随后的周期可以在门诊环境中进行，该门诊环境装备用于对正在接受血癌治疗的患者进行强化监测。每次输注前约一小时，应给患者服用抗组胺药、皮质类固醇和扑热息痛，以降低过敏样反应的风险。

Tagraxofusp-erzs静脉注射液(1000微克/毫升)的价格约为1毫升32561美元，折合人民币约为235350元。目前tagraxofusp-erzs未在中国上市，相信不久后的将来tagraxofusp-erzs就会在中国上市。如果您有tagraxofusp-erzs的需要可以选择出国就医或者咨询海得康医学顾问进行海外代购。想了解更多关于tagraxofusp-erzs的相关资讯，可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。