tagraxofusp-erzs（Elzonris）耐药处理
发布时间：2022-10-10 点击量： 次
2018年12月21日，美国FDA批准了tagraxofusp-erzs (ELZONRIS，Stemline Therapeutics)，经过第二次审查后，2021年1月被欧盟使用，美国FDA认为它是一流的药物。
Tagraxofusp-erzs是一种CD123定向细胞毒素，用于成人和2岁及以上的儿童患者。母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤是一种罕见的侵袭性血液肿瘤，以浆细胞样树突细胞(pDCs)的恶性增殖为特征。通常存在于骨髓、外周血和/或皮肤，也可能累及淋巴结和内脏。通常表现为或可能被误诊为急性髓细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞性白血病，以及其他具有皮肤表现的恶性肿瘤。
靶向药物避免不了的一个问题就是耐药性，一般靶向药品发生耐药后，可以进行基因检测来观察相关的耐药性。耐药时间具体跟患者的自身情况有关，根据患者的体质以及病情的发展不同，每个患者产生的耐药时间和具体变现也有所不同，如有产生耐药现象，需要第一时间向相关医生咨询，听取医生的建议更改或更换其他的治疗方案。
Tagraxofusp-erzs静脉注射液(1000微克/毫升)的价格约为1毫升32561美元，折合人民币约为235350元。如果您有tagraxofusp-erzs的需要可以选择出国就医或者咨询海得康医学顾问进行海外代购。想了解更多关于tagraxofusp-erzs的相关资讯，可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
