TAF是否已经克服了TDF的缺点？
发布时间：2018-11-26 点击量： 次
TAF是否已经克服了TDF的缺点？随着医学的发展，总是会有一批批的新药物取缔旧药物的位置占领市场，当然新的药物总是会比旧药物的治疗效果，往往也会将旧药物的缺点一一击破完善。乙肝新药TAF的上市给TDF带来了一定的冲击，那么TAF是否已经克服了TDF的缺点，并将其完善了呢？
替诺福韦二代是一款乙肝新药，是由美国吉利德公司研发生产的，该药是基于前身药物TDF来开发改进的，因此在成分上两款药物比较相似。
TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。TAF是作为TDF(替诺福韦酯) 的升级版推出，TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。
据相关的海外医疗研究数据表明，TAF这款乙肝抗病毒药物，相比与TDF不仅仅在疗效和用药安全性上有了非常大的改进，在乙肝的耐药性问题上也有了非常大的提升，据TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。并且TAF对乙肝患者具有更好的骨骼安全性，与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。
综上所述，TAF的药物安全性要比TDF更好，充分的证明了TAF已经克服TDF的缺点。医学是在不断发展的，大量的药物涌入市场，层出不穷的药品中不乏有一些效果不如意的药物，但是这些药品在市场中是无法立足的。要想受到消费者的青睐，那么疗效与安全性是必不可少的。
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