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图卡替尼(妥卡替尼)的原研厂家是谁,目前获批用于治疗哪些疾病?

发布时间:2025-12-30    点击量:

图卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药物的原研厂家为 Seagen公司(原Seattle Genetics),是一家专注于肿瘤靶向治疗研发的生物制药企业。图卡替尼的研发初衷,是在尽量减少对其他受体影响的前提下,更精准地抑制HER2信号通路,从而提高疗效并改善耐受性。
从作用机制来看,Tukysa所含的tucatinib能够选择性抑制HER2的酪氨酸激酶活性。HER2在多种肿瘤中过度表达或异常激活,会持续驱动肿瘤细胞的生长和存活。图卡替尼通过阻断HER2相关信号通路,抑制HER2表达肿瘤的增殖。研究显示,与单独使用各药物相比,图卡替尼与曲妥珠单抗联合应用可产生更强的抗肿瘤活性,这也是其在多项联合治疗方案中发挥关键作用的重要原因。

在获批适应症方面,图卡替尼目前已被用于多种HER2阳性肿瘤的治疗。其一,Tukysa被批准 **与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用**,用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,其中也包括合并脑转移的患者。这部分人群通常已在转移阶段接受过一种或多种既往的抗HER2治疗方案,疾病仍出现进展。图卡替尼的加入,为这类治疗选择有限的患者提供了新的方案。
其二,图卡替尼还被批准 **与曲妥珠单抗联合使用**,用于治疗RAS野生型、HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌成年患者。这类患者通常在接受以氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的标准化疗方案后出现疾病进展,图卡替尼联合曲妥珠单抗为其提供了靶向治疗的新选择。
总之,图卡替尼由Seagen公司原研,是一款高度选择性的HER2酪氨酸激酶抑制剂,目前已获批用于HER2阳性乳腺癌及特定类型的HER2阳性结直肠癌治疗,在联合用药方案中展现出明确的临床价值。
参考资料:https://www.tukysa.com/

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