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妥卡替尼/图卡替尼作用机制,如何发挥疗效

发布时间:2026-01-28    点击量:

图卡替尼(妥卡替尼)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。其主要作用机制是通过特异性靶向HER2受体,从而抑制癌细胞的增殖和生长。
靶向HER2受体: 妥卡替尼是一种选择性HER2抑制剂,主要作用于HER2阳性的癌细胞。HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种重要的细胞表面受体,在许多类型的癌症中,尤其是乳腺癌和结直肠癌中,HER2的过度表达会促进肿瘤细胞的增殖和转移。
抑制HER2信号通路: 妥卡替尼通过抑制HER2受体的活性,阻断了HER2相关的细胞增殖信号。HER2的抑制可以有效减缓或停止癌细胞的增殖,从而抑制肿瘤的生长与扩散。此外,妥卡替尼还通过对HER2信号的选择性抑制,显著减少了对其他受体的非特异性抑制,降低了副作用的发生。

联合治疗提升疗效: 妥卡替尼通常与曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine)联合使用。曲妥珠单抗作为另一种靶向HER2的药物,与妥卡替尼的联合使用能够协同作用,提高治疗效果。卡培他滨则是一种化疗药物,可以通过破坏癌细胞的DNA合成来增强妥卡替尼的抗肿瘤效果。
有效治疗脑转移: 妥卡替尼的一个显著优势是它能够有效穿越血脑屏障,对于脑转移的HER2阳性乳腺癌患者具有特别的疗效。这使得妥卡替尼在治疗脑转移性乳腺癌中展现出了独特的临床价值。
关键词标签: 妥卡替尼,图卡替尼,Tucatinib,作用机制,HER2,靶向治疗,抗癌疗效,联合治疗,乳腺癌,结直肠癌
参考资料:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1914609
 

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