威罗菲尼能够治疗BRAF-V600E基因突变的黑色素瘤患
发布时间：2018-12-19 点击量： 次
威罗菲尼能够治疗BRAF-V600E基因突变的黑色素瘤患者 黑色素瘤其实有很多都是由普通的黑色素痣演化而来的，多数患者没有能够在早期及时发现，也就错过了手术的最佳时期。对于BRAF-V600E基因突变的黑色素瘤患者，威罗菲尼能够起到明显的治疗效果。
威罗菲尼是一种激酶抑制剂，适用于有不可切除或转移黑色素瘤，用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。需要注意的是，有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼。建议不要同时使用威罗菲尼与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。同时，威罗菲尼可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露几率。当威罗菲尼与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。
黑色素瘤如果没有得到及时有效的治疗，是很容易死人的。虽然威罗菲尼也会给患者带来或多或少的副作用，但是和生命相比，那些并不是很重要。只要患者严格按照医生制定的治疗方法来服用，一般情况下不会发生太过严重的不良反应。如果患者条件允许，也可以通过海外医疗来得到更先进的治疗体验。
威罗菲尼能否改善患者视力
