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维莫非尼减量

发布时间:2022-12-25    点击量:

维莫非尼/维罗非尼(Vemurafenib/ZELBORAF)emurafenib是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶(包括BRAF V600E)突变形式的抑制剂,口服剂量为240毫克。Vemurafenib为白色至灰白色结晶固体,它几乎不溶于水介质。ZELBORAF片剂用于口服,每片含有240毫克vemurafenib。Vemurafenib用于治疗已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤(皮肤癌)。Vemurafenib仅在患者的癌症具有特定遗传标记(异常的“BRAF”基因)时使用。

对于黑色素瘤患者推荐剂量为每12小时口服960毫克,直至疾病恶化或毒性不可接受。开始治疗前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。如果服用维莫非尼后出现呕吐,不要再服用额外剂量,而是继续服用下一个预定剂量。服用时不要压碎或咀嚼药片。对于新的原发性皮肤恶性肿瘤患者不建议调整剂量。对于其他不良反应比如4级不良反应,首次出现(如果临床上合适)或第二次出现或QTc延长> 500 ms,且比治疗前值增加> 60 ms应永久停用ZELBORAF。对于NCI-CT CAE不可耐受的2级或更高级别的不良反应,应停用ZELBORAF。在恢复到0-1级后,按照以下方式减少剂量重新开始ZELBORAF: 首次出现不可耐受的2级或3级不良反应时,每日两次,每次720 mg ;480 mg,每日两次,用于第二次出现的2级(如果不可耐受)或3级不良反应,或第一次出现的4级不良反应(如果临床上合适)。患者应严格遵循医嘱,不可自行更改剂量。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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