复发或转移性非霍奇金淋巴瘤使用维奈托克的长期预后如何？

发布时间：2021-08-02    点击量： 次

　　维奈托克单一疗法具有可控的安全性，并在FL、MCL、WM 和MZL患者的亚组中实现持久缓解。

　　在既往一项1期试验中，口服BCL-2抑制剂维奈托克治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的总缓解率（ORR）达到了44%。在套细胞淋巴瘤（MCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）中的晚期缓解率（CR）分别达到了21%（6/28）和17%（5/29）；此外，在华氏巨球蛋白血症 (WM) 和边缘区淋巴瘤 (MZL)中也观察到了部分缓解。

　　本文报告了在该1期试验中四个队列患者的长期预后。

　　所有缓解（n=106）都接受维奈托克单药治疗（200-1200 mg/日）直到病情进展或出现不可耐受的毒性。评估了ORR、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DoR）和不良反应（AE）。

　　中位随访38.5个月后，106位患者的整体中位PFS为5.4个月（FL、MCL、MZL和WM的PFS分别是10.8、11.3、21.2和30.4个月）。整体中位DoR是14.9个月（FL、MCL、MZL和WM的分别是26.6、15.7、20.1和25.3个月）。在MCL和FL队列中，与获得PR相比，获得CR预示着DoR更长MCL（MCL：31.5 vs10.1 个月；FL：37.6 vs 9.7 个月）。

　　所有级别的血液学不良事件都不常见：中性粒细胞减少（19%）、贫血（19%）和血虚爱不减少（17%），而且治疗2年后没有新增血小板减少症。非血液学不良事件有恶心（49%）、腹泻（46%）和疲劳（44%），治疗1年后这些不良事件的发生率均降低。

　　综上所述，维奈托克单一疗法具有可控的安全性，并在FL、MCL、WM 和MZL患者的亚组中实现持久缓解，尤其是在获得了CR的患者中。

孟加拉珠峰制药-维奈托克

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