维奈克拉治疗急性髓系白血病效果怎么样？维奈克拉医保报销条件是什么？维奈克拉仿制药价格

发布时间：2022-06-30    点击量： 次

　　2020年12月，维奈克拉在中国获批，与阿扎胞苷联合治疗：因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。此前，在美国还获批治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

　　维奈克拉适用于因为年龄偏大、合并其他疾病等原因不适合接受强化疗的急性髓系白血病患者，为更多患者提供治疗选择。

　　研究显示，此前适用于这类患者的低强度治疗方案仅能获得较低的缓解率（阿糖胞苷：11%-19%；HMA＜30%）和生存期（6-10个月）。

　　与AZA单药相比，维奈克拉联合AZA明显提升复合完全缓解率（66.4%vs 28.3%），血象得以恢复，生活质量得到改善。中位随访20.5个月时，维奈克拉联合AZA组，中位生存期显著提高，降低34%死亡风险（14.7个月vs 9.6个月，HR 0.66）。

　　维奈克拉联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗急性髓系白血病效果如何？
　　研究结果显示：与低剂量阿糖胞苷联合安慰剂对照组相比，维奈克拉片联合LDAC组：降低AML患者30%的死亡风险，中位总生存（OS）8.4个月vs 4.1个月，HR=0.7。同时，维奈克拉片试验组获得了更佳的治疗反应（CR/CRi率：48%vs 13%，)以及明显改善的生活质量（减少输血依赖：37.6%vs 16.2%）。

　　维奈克拉治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著
　　维奈克拉单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达完全缓解（CR）的中位时间为8.2个月，PFS率为72%，OS率为87.6%。另一项采用维奈克拉治疗107例携带del(17p)的复发/难治CLL患者的II期临床试验中，ORR为79%。

　　维奈克拉联合依布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）
　　研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展。在所有治疗的患者中，30个月PFS率约为95%。

维奈托克仿制药Ventanix——孟加拉碧康制药

　　维奈克拉虽还不能医保报销，但维奈克拉仿制药已在孟加拉上市，价格低些，也是不错的选择。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。