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NTRK基因融合实体瘤药物可以治疗多种疾病

发布时间:2019-03-26    点击量:

NTRK基因融合实体瘤药物可以治疗多种疾病 虽然说在地球上人类看起来已经没有对手,但是人类的身体却并不是特别强大,包括NTRK基因融合实体瘤在内的很多恶性疾病都能够轻而易举的带走患者的生命。不过随着靶向治疗药物的不断研发,患者的生命安全可以得到进一步保障。


 NTRK基因融合实体瘤药物可以治疗多种疾病
 
FDA批准larotrectinib是基于I期成人试验、II期NAVIGATE试验和I/II期儿童SCOUT试验的合并数据(N=55)。在合并研究结果中,独立审查委员会发现larotrectinib在显示出了75%的总缓解率(ORR)(分别是95%CI、61%和85%),22%的患者完全缓解,53%的患者部分缓解。73%的缓解患者(N=41)在数据截断时有持续6个月或更长时间的缓解持续时间(DOR),分析时中位DOR和无进展生存(PFS)尚未达到。
 
NTRK基因融合(NTRK基因家族成员NTRK1、NTRK2、NTRK3与另一个不相关基因融合)是一类导致嵌合TRK融合蛋白持续激活的基因变异,该融合蛋白作为致癌驱动因子促进肿瘤细胞的增殖和存活,larotrectinib正是一种被设计用来抑制这些蛋白质的中枢神经系统(CNS)活性TRK抑制剂。
 
NTRK基因融合可以在儿童和成人的许多类型实体肿瘤中发现,在作为本次批准依据的临床试验中,larotrectinib在包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌和婴儿纤维肉瘤等瘤种都表现出了显著临床效益。
 
在过去,面对恶性疾病的侵袭,患者大多数时候只能采取手术治疗来去除病灶,但是这种方法对晚期患者而言并不保险,不得已就需要化疗等对身体有着巨大副作用方法来辅助治疗,患者在治疗过程中备受煎熬。而靶向药物的出现,可以极大缓解患者在治疗过程中所受到的痛苦。

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