FDA批准NTRK基因融合实体瘤新药
发布时间：2019-03-26 点击量： 次
FDA批准NTRK基因融合实体瘤新药 靶向药物和化疗相比，最大的优势就体现在了精准性上，化疗虽然杀伤力巨大，但是完全不分敌我，容易引起严重副作用。而靶向药物是在细胞分子水平上发挥效果，对NTRK基因融合实体瘤等恶性疾病发挥针对性治疗效果。
2018年11月26日（GLOBE NEWSWIRE） -美国食品和药物管理局（FDA）批准Vitrakvi®（larotrectinib），口服TRK抑制剂，用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（治疗NTRK）基因融合的实体瘤治疗。Vitrakvi是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法。传统的癌症治疗中，我们根据癌症的来源，身体的哪个部位对患者进行治疗。
NTRK基因融合事实上在很多肿瘤中都有发现，虽然占比不高，但是在肺癌、结直肠癌等癌症中都有发现。靶向药物并不以患者的患病部位来区别，无论患者的肿瘤发生在哪里，只要携带有相应的靶点，就能够在坚持服药之后看到明显的治疗效果。
