携带NTRK基因融合实体瘤比较罕见
发布时间：2019-03-26 点击量： 次
携带NTRK基因融合实体瘤比较罕见 实体瘤这个概念可能很多人不明白，其实肿瘤可以分为实体瘤和非实体瘤，简单一点来说，能够触及到的肿瘤就是实体瘤，而像白血病这样看不到的肿瘤就属于非实体瘤。其中携带NTRK基因融合实体瘤比较罕见。
larotrectinib（拉罗替尼）是泛癌种（或者说泛实体瘤）靶向药物。在美国，所有肿瘤类型的NTRK基因融合总发生率约为：0.21%（对11,116例患者的统计）；除去脑胶质瘤（2.8%），所有肿瘤的 NTRK 基因融合发生率仅为0.1%；直观的数据显示，美国每年NTRK基因融合阳性的患者仅有 1500~5000 例。更直观的数据显示，常见肿瘤一般发生率较低：0.5%~3%，罕见肿瘤一般发生率较高：80~90%。
中国所有实体肿瘤的NTRK基因融合总发生率约为：0.4%（对5000多例患者的统计），虽然中国人口基数大，但是有 NTRK 基因融合的人却不是很多。先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌（MASC）和分泌型乳腺癌的 NTRK基因融合发生率 > 90% ；（乳头状）甲状腺癌、胃肠道间质瘤肿瘤、Spitzoid肿瘤的 NTRK基因融合发生率位于 5% 和 25% 之间。
携带NTRK基因融合实体瘤在婴幼儿和成人身体上都可能发生，对于局部晚期和已经出现转移迹象的患者来说，靶向药物是一个比较不错的选择。对于这种疾病来说，不用考虑疾病发生的区域，无论是什么癌症，只要在基因检测后发现携带NTRK基因融合，治疗就能够取得效果。
