万赛维（缬更昔洛韦）的原始研发企业是哪家？
发布时间：2025-05-26 点击量： 次
万赛维（缬更昔洛韦）的原始研发企业是瑞士罗氏制药（Roche）。
万赛维（缬更昔洛韦）是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士罗氏制药研发。该药物于2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。随后，在2010年，它在瑞典和芬兰作为处方药首次上市。在中国，万赛维于2006年1月获中国药监局批准上市。
万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后可在肠道和肝脏细胞中被迅速转化为活性成分更昔洛韦，从而发挥抗病毒作用。该药物主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
万赛维可能引起的不良反应包括血液系统副作用（如中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症等）、胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐等）、中枢神经系统反应（如头痛、头晕、失眠等）以及肾脏功能影响等。
已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用万赛维。此外，由于万赛维可能对精子生成和生育能力产生影响，治疗期间及停药后90天内建议采取避孕措施。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB01610
