海外就医中介带你了解常见癌症对抗新药
发布时间：2017-11-10 点击量： 次
海外就医中介带你了解常见癌症对抗新药。癌症到目前为止一直是难以攻克的难题，人们对癌症的研究是勇往直前，各种抗癌药物也不断涌现，其中就不乏一些疗效不错的海外新药。现在海得康海外新特药小编就带您了解常见的几种癌症的对抗新药。
Puma Biotechnology的新药Nerlynx（neratinib）取得了积极的3期研究成果。该药物于今年早些时候获美国FDA批准，用于先前接受过含曲妥珠单抗（trastuzumab）治疗的早期HER2阳性乳腺癌患者的延长辅助治疗，来降低癌症复发的风险。在这项新的报告中，使用neratinib治疗的患者，其侵入性疾病复发或死亡风险比安慰剂组低40%，无侵入性疾病存活率高达91.2%，显示了经HER2靶向治疗后，该延长辅助疗法的临床益处。
礼来（Eli Lilly）的一项3期研究MONARCH3显示，将在研新药abemaciclib与内分泌治疗结合用于激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2）的晚期乳腺癌患者，可以降低疾病进展或死亡风险46%，客观缓解率（ORR）达到59.2%。该药物获得FDA授予的优先审评资格，治疗HR+/HER2的晚期乳腺癌患者，有望在明年初有结果。
卵巢癌
Clovis Oncology的新药——PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）在一项3期研究中取得了成功。该药物于去年在美国获批，治疗携带BRCA突变且接受过两种以上化疗的晚期卵巢癌患者。这项研究包含了多名携带BRCA突变且对铂类化疗敏感的高级别卵巢癌患者，她们在接受rucaparib治疗后，无进展生存期（PFS）延长了11.2个月，无疾病进展或死亡风险降低了77%，客观缓解率也要高于对照组。表明rucaparib有潜力延长对铂类化疗敏感的晚期卵巢癌患者的疾病控制时间。
黑色素癌
诺华（Novartis）的一项3期研究证明了Tafinlar（dabrafenib）加Mekinist（trametinib）辅助疗法可以有效降低有BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者的复发风险。这一组合疗法曾在多国获批，治疗具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。新的数据显示，组合疗法组患者的3年无复发生存率（RFS）为58%，安慰剂组为39%，患者复发风险降低53%。这一改善在所有亚组患者（包括IIIA、B和C期患者）中都能观察到。
默沙东（MSD）宣布了其重磅免疫新药Keytruda（pembrolizumab，派姆单抗）治疗晚期膀胱癌（尿路上皮癌）的一项3期研究结果。该药物于今年5月份获批用于一线或二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。超过22.5个月的最新随访数据表明，对接受含铂化疗后进展的晚期尿路上皮癌患者而言，Keytruda作为二线治疗可以提供比化疗更好的总生存期益处。
肝癌
肝癌治疗在过去十年的进展比较缓慢，但有望在今年迎来突破。其中一款潜在药物是来自卫材（Eisai）的Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）。这项3期研究REFLECT显示，与现有治疗相比，lenvatinib治疗可以延缓不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的生活质量恶化，这些恶化包括功能、疼痛、腹泻、身形和营养。
之前的结果显示，使用lenvatinib一线治疗不可切除的肝细胞癌患者，可将无进展生存期提高3.7个月，进展风险降低37%，总生存期不劣于索拉非尼。目前，将lenvatinib用于一线治疗肝癌的补充新药申请正在FDA的审查中。
肾癌
百时美施贵宝（BMS）的3期临床试验CheckMate -214显示，重磅免疫药物组合Opdivo（nivolumab，纳武单抗）和Yervoy（ipilimumab，伊匹单抗）可以显著提高初治晚期肾细胞癌患者的总生存期，并提供持续缓解。数据表明，与标准治疗相比，这一组合疗法降低死亡风险37%，中低风险患者的客观缓解率达到42%，其中9.4%为完全缓解。
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