抑制剂ATG-017完成晚期实体瘤及血液瘤患者给药成功
发布时间：2020-10-16 点击量： 次
肿瘤可以分为实体瘤和非实体瘤，实体瘤包含异常和异型细胞，它们通过紧密的间隙连接进行交流。与液体肿瘤相反，随着细胞的繁殖，它们形成一个“团块”,称为实体肿瘤，通常不含液体、脓液、空气或其他物质。实体瘤可以是非癌性的(良性的)、前恶性的(有可能变成恶性的细胞)或恶性的(癌性的)。实体瘤需要通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超、或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤，非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病中的白血病就属于非实体瘤。实体瘤约占儿童所有癌症的30%。儿童最常见的实体瘤是脑肿瘤。一个人感觉到的癌症症状取决于癌症在哪个部位器官，肿瘤位于该器官的什么位置，肿瘤的生长速度癌细胞，以及癌症是否已经扩散到其他器官。这叫做转移。一般有癌细胞的器官都会有感觉，特别是晚期癌症，疼痛不适的感觉非常明显。所以海得康海外医疗小编需要提醒广大朋友，每年体检预防还是很重要的，提前知道有没有癌细胞。如果有癌细胞就需要尽早治疗，尽早将癌细胞扼杀在摇篮里。
中国上海和澳大利亚墨尔本，2020年9月28日—专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及/或同类最优创新药的领导企业—德琪医药今日宣布，ERK1/2的高特异性小分子抑制剂ATG-017用于治疗晚期实体瘤及血液瘤的I期临床试验(代号：ERASER)于澳大利亚完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-017单药治疗在晚期实体瘤及血液瘤患者中的安全性及初步疗效。
MAPK通路的异常活化在实体肿瘤中最为常见，并且与多种难以治愈的血液瘤密切相关。作为一款口服的ERK1/2高特异性小分子抑制剂，ATG-017通过作用于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的末端蛋白，抑制体外肿瘤细胞株的活性与体内肿瘤的生长。
“RAS/MAPK通路是癌症发生的一个重要驱动因素。ATG-017靶向ERK1/2不仅能阻止肿瘤细胞的生长，还能与其他MAPK激酶抑制剂协同作用，更有效地阻断RAS-MAPK信号传导，同时克服患者对RAF及MEK抑制剂产生耐药。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士说，“我们认为ATG-017拥有强大的临床潜力和广阔的应用前景。不单是针对实体瘤与血液瘤的单药疗法，德琪团队也正深入挖掘ATG-017与公司其他在研产品的协同性，以期获得更好的抗癌效果。”
ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特异性小分子抑制，德琪医药拥有开发、生产及商业化该产品的全球独家权益。目前，ATG-017正于澳大利亚开展用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。
综上所述，随着医学技术的发展，虽然实体瘤不能治根，但是在治疗实体瘤的道路上，近几年中也取得了重要进展，但是还远远不能满足患者的需求。所以研究人员也一直在寻找提高其有效性的治疗方案，海得康祝贺德琪医药公司的ATG-017在澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药，希望I期临床试验能够圆满成功，为患者带来新希望。
