依维莫司治疗HR+ HER2-乳腺癌有效性如何?
发布时间:2019-06-18 点击量: 次
依维莫司治疗HR+ HER2-乳腺癌有效性如何? 绝经后晚期HR+ HER2-乳腺癌患者经治疗后疾病比较容易复发并出现内脏转移,这时候的治疗就会更加复杂,有效的药物也比较少,而诺华旗下的依维莫司作用范围较广,就可用于这类患者的治疗,不过其有效性如何呢?海得康进口药品网小编带大家来探究一下。
一项命名为BOLERO-2(OraLEveROlimus-2乳腺癌临床试验)的试验表明,依维莫司(EVE)联合依西美坦(EXE)对比安慰剂(PBO)+依西美坦(EXE)能够显著延长HR+ HER2-绝经后晚期乳腺癌(治疗乳腺癌新特药)患者的无进展生存期(PFS),研究者中心评估的结果分别为7.8个月 vs 3.2个月,独立中心评估的结果分别为11.0个月 vs 4.1个月。
在BOLERO-2试验纳入的患者中,有56%的患者发生了内脏转移。研究采用了预定的探索性亚组分析,这一亚组分析旨在评估EVE+EXE对比PBO+EXE用于已发生内脏转移的患者治疗的有效性和安全性。
对患者平均随访18个月后发现,相比于PBO+EXE,EVE+EXE显著延长了患者的中位无进展生存期(发生内脏转移的患者中:N = 406,2.8个月 vs 6.8个月;无转移的患者中N = 318;4.2个月 vs 9.9个月)。并且,在不考虑ECPG PS(东部肿瘤协作组评分状况)的情况下,也观察到了EVE+EXE对比PBO+EXE能够显著延长已发生内脏转移患者的无进展生存期的结果。
已发生内脏转移且ECOG PS评分为0的患者中位无进展生存期分别为:EVE+EXE治疗组6.8个月、PBO+EXE治疗组2.8个月。已发生内脏转移且ECOG PS评分为1的患者中位无进展生存期分别为:EVE+EXE治疗组6.8个月、PBO+EXE治疗组1.5个月,前者为后者的三倍多。
可以看出依维莫司加入治疗之后,HR+ HER2-乳腺癌患者的无进展生存期得到了明显的延长,其他药物很少可以达到这样的效果,对于HR+ HER2-乳腺癌患者来说,依维莫司确实是一种不错的用药选择!
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