AZD9291治疗效果如何？
发布时间：2019-06-18 点击量： 次
AZD9291治疗效果如何？AZD9291是由英国阿斯利康公司研制第三代非小细胞肺癌靶向药，目前已在国内上市。AZD9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂，具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。那么，该药效果具体怎么样，海得康进口药品网小编为你解答。
表皮生长因子(EGFR)激酶抑制剂在携带EGFR突变的肺癌患者（治疗肺癌新特药）中耐药，主要是由于EGFRT790M的变异所致。之前的研究模型发现，EGFR抑制剂AZD9291对于EGFR激酶抑制剂敏感性和T790M耐药的突变都是有效的。
近日发表在新英格兰医学杂志NEJM上的文章报道了AZD9291在肺癌研究中的最新成果。研究给晚期病人每天给药AZD9291一次（剂量20-240 mg），这些病人的放射学资料表明之前用EGFR抑制剂治疗之后病情恶化了。这个研究设定了剂量逐渐增加和剂量扩张两个队列。在扩张队列中，研究前的活检样本被采集来进行了EGFR T790M状态的测定。本研究对AZD9291治疗的安全性、药代动力学情况和有效性进行了研究。
研究总共纳入243个患者，在纳入剂量递增组的队列31位患者汇总，剂量增加时并没有发生剂量限制的毒性反应。另外的222位患者进行了剂量扩增的治疗。在治疗中，出现的最常见的全因事件包括腹泻、脸红、恶心和胃口下降。
总体的主观癌症响应率是51%（95%CI，45-58）。在127位被证实有EGFR T790M突变的患者中，响应率则是61% （95%CI，12-34）。而相反，在61位没有EGFR T790M突变的患者中，响应率为21%（95%CI，12-34）。EGFR T790M-阳性患者的中位无进展生存率是9.6个月（95%CI，8.3-未达到），而阴性患者的中位无进展生存率是2.8个月（95%CI，8.3-未达到）。
在EGFR激酶抑制剂治疗期间，AZD9291对存在EGFR T790M突变并恶化的肺癌患者存在很高的活性
根据AZD9291在临床治疗上的结果来看，它能提高患者的生存质量，延长患者治疗无进展的生存期，对肺癌患者来说是能够继续生存的希望。目前第四代靶向药正在研制中，相信在不久的将来随着第四代靶向药的问世，会给肺癌患者带来更多的惊喜。
AZD9291多久耐药？
