依鲁替尼治疗淋巴瘤疗效怎么样？
发布时间：2019-06-18 点击量： 次
依鲁替尼治疗淋巴瘤疗效怎么样？淋巴瘤是一种淋巴造血系统的恶性肿瘤，常常使患者疼痛难忍。今天，海得康进口药品网小编给大家讲述依鲁替尼治疗淋巴瘤疗效的相关情况。
RAY 研究是一项国际多中心的、随机双盲临床 3 期试验，研究结果已经在 2017 年 6 月 17 日举办的第 14 届恶性淋巴瘤国际会议中进行口头报告，依鲁替尼是全球首创的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，该药物由杨森制药和艾伯维旗下的 Pharmacyclics 共同进行开发和商业推广。
在全部的接受试验的患者中，也囊括了已经接受了大于一次既往治疗的患者（平均既往治疗为两次），相比 Temsirolimus，依鲁替尼治疗患者的平均 PFS 同样获得了显着的提高（15.6 个月 vs 6.2 个月）（HR， 0.45； 95% CI， 0.35-0.60； p< 0.0001）。另外，依鲁替尼对于该类患者的 OS 也有提高，依鲁替尼 30.3 个月 vs Temsirolimus -23.5 个月 （HR， 0.74； 95% CI， 0.54-1.02； p=0.0621）。
普利茅斯大学血液临床学 Simon Rule 博士表示：“这次获得的长期随访数据，进一步加强了依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤（治疗淋巴瘤新特药）的潜力，尤其是针对首次复发的患者。”
对接受依鲁替尼治疗的所有患者，其完全缓解率（CR）近乎达到四分之一（23%），对于接受过一次既往治疗的患者，CR 为 33.3%，这一数据是已经接受了大于一次既往治疗的患者数据的近两倍（15.9%）；出现完全缓解的患者，其缓解持续时间达到 35.6 个月。 这次随访期的安全性数据同以往分析相一致，并没有出现新的安全事件，不良事件的整体发生频率也是相似的，依鲁替尼组甚至还更低一些，即使接受了更长的药物治疗。
因为不良事件导致停药的情况为：Temsirolimus 组为 31.7% ，依鲁替尼组为 17.3%。同时，治疗组的房颤校正百分比也是相似的（依鲁替尼 0.392 vs Temsirolimus 0.331），而且依鲁替尼组校正后出血率更低（2.880 vs Temsirolimus 的 6.683）。依鲁替尼治疗组的大于等于 3 级不良事件包括血小板减少、贫血、嗜中性白血球减少症，发生率分别为 9.4%、 8.6% 及 12.9%。
MCL 是一类比较少见的 B 细胞性的恶性淋巴瘤，中位总生存期为 3 – 4 年，绝大多数患者接受一线治疗后会出现复发，并且预后较差，虽然近年来已经出现了疗法的进展，甚至有小部分患者可以接受异体干细胞移植，但是对于复发性套细胞淋巴瘤仍没有全球认可的标准疗法。
通过我们认真的阅读以上的内容，我们可以根据研究情况看出，依鲁替尼在治疗淋巴瘤方面疗效较好，是患者治疗淋巴瘤的一种新选择。但是对于复发性套细胞淋巴瘤仍没有全球认可的标准疗法。
依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病
