轻中度斑块型银屑病丨Otezla阿普斯特申请上市，治疗效果如何？阿普斯特印度版上市了吗？

发布时间：2021-03-10    点击量： 次

　　2021年03月，安进（Amgen）近日已向美国FDA提交了口服抗炎药Otezla（apremilast，阿普斯特​）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗有资格接受光疗或系统治疗的轻度至中度斑块型银屑病成人患者。

　　轻中度斑块型银屑病的定义为：体表面积（BSA）受累为2%-15%、银屑病面积和严重指数（PASI）评分为2-15、静态医生总体评估（sPGA）评分为2-3分。

　　该研究中，595例患者按1:1的比例随机分为2组，一组接受每日2次口服Otezla 30mg（n=297）、另一组接受安慰剂（n=298），进行为期16周的治疗。在完成16周治疗后，所有患者在开放标签扩展期接受Otezla治疗直至第32周。sPGA反应定义为sPGA评分皮损清除（0分）或几乎完全清除（1分）、且与基线相比降低至少2分。。

　　结果显示：与安慰剂组相比，Otezla治疗组在第16周sPGA反应方面有统计学意义的显著改善。此外，与安慰剂组相比，Otezla治疗组在关键次要终点方面也有统计学意义的显著改善，包括：治疗第16周，受影响体表面积百分比（BSA）方面较基线至少改善75%、BSA总分较基线的变化、银屑病面积和严重程度指数（PASI）总分较基线的变化。ADVANCE试验中观察到的不良事件与已知的Otezla的安全性相一致。2个治疗组中至少有5%的患者出现最常见的不良反应是腹泻、头痛、恶心、鼻咽炎和上呼吸道感染。

　　Otezla（apremilast）是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）小分子抑制剂，在细胞内调控促炎症和抗炎介质的网络。PDE4是一种环磷酸腺苷(cAMP)特异性PDE，是炎性细胞中主要的PDE。PDE4抑制导致细胞内cAMP水平升高，这被认为可间接调节炎症介质的产生。Otezla在患者中发挥治疗作用的具体机制尚不明确。

　　目前，Otezla已获批3个治疗适应症：

　　（1）治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者；

　　（2）治疗活动性银屑病关节炎成人患者；

　　（3）治疗与白塞病相关的口腔溃疡成人患者。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】