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阿思尼布/阿西米尼(信倍力)究竟是一种什么样的药物

发布时间:2025-12-04    点击量:

阿思尼布(Asciminib)是一种新型的ABL1激酶抑制剂,属于靶向药物类,专门用于治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期患者。慢性髓性白血病是一种由染色体异常引起的血液癌症,其中最常见的异常是BCR-ABL融合基因的产生。该融合基因形成的BCR-ABL蛋白激活ABL1酪氨酸激酶,导致白血病细胞的过度增殖。

阿思尼布的作用机制与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有所不同。它通过特异性结合ABL1激酶的“全新结合位点”,抑制ABL1激酶的活性,而不影响其他相关的酪氨酸激酶。与常规TKIs(如伊马替尼、达沙替尼等)不同,阿思尼布的独特设计使其能够更有效地抑制BCR-ABL蛋白,特别是在一些对传统TKIs产生耐药性的CML患者中,显示出较好的治疗前景。
阿思尼布的最大亮点是其对ABL1激酶的高选择性。它通过绑定于ABL1激酶的全新结合位点来抑制其活性,这种机制避免了传统TKIs可能引起的副作用。此外,阿思尼布还表现出较强的耐药性克服能力,尤其对那些因T315I突变或其他突变而导致的TKIs耐药的患者,阿思尼布提供了新的治疗选择。
阿思尼布的临床研究显示,它对慢性期费城染色体阳性CML患者的治疗效果显著,能够有效减少白血病细胞的数量,延缓疾病进展,并改善患者的生活质量。该药物的服用方式为口服,每日两次,患者应在空腹状态下服用,以提高药物的生物利用度。
参考资料:https://www.novartis.com/our-products/pipeline/asciminib
 

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