ASCEMBL 是一项多中心、随机、活性对照、开放标签的临床试验，正在评估阿西米尼对Ph+CML CP患者的疗效，这些患者之前接受过两次或更多次TKIs治疗。总共233名患者被随机分组（2:1），并根据主要细胞遗传学反应（MCyR）状态进行分层，接受阿西米尼40mg每日两次或博舒替尼（Bosutinib）500mg每日一次。患者继续治疗，直到出现不可接受的毒性或治疗失败。主要疗效结果指标是24周时的主要分子反应（MMR）。在接受阿西米尼治疗的患者中，MMR发生率为25%（95% CI: 19，33），而在接受阿西米尼治疗的患者中，MMR发生率为13%（95% CI: 6.5，23；p=0.029）。中位随访持续时间为20个月，中位MMR持续时间尚未达到。
CABL001X2101是一项多中心、开放性临床试验，正在评估阿西米尼对伴T315I突变的Ph+CML CP患者的疗效。疗效是基于45名T315I突变患者接受阿西米尼200mg，每日两次。患者继续治疗，直到出现不可接受的毒性或治疗失败。主要疗效结果指标是MMR。42%（19/45，95%可信区间:28%至58%）的患者在24周内实现了MMR。49%（22/45，95%可信区间:34%至64%）的患者在96周内实现了MMR。治疗持续时间的中位数是108周。