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孟家拉政府批准辉瑞正式授权的PAXLOVID仿制药BEXOVID上市

发布时间:2022-12-16    点击量:

孟加拉国药品管理总局(DGDA)已批准BEXOVID治疗成人和12岁及以上儿童的轻中度新冠肺炎,BEXOVID是辉瑞授权且孟加拉政府获批上市的。BEXOVID包括奈玛特韦(nirmatrevir)和利托那韦,nirmatrevir抑制新型冠状病毒酶来阻止病毒复制,利托那韦减缓nirmatrevir的分解,以帮助它以更高的浓度在体内停留更长的时间。Bexovid只能通过处方获得,并应在新冠肺炎诊断后和症状出现后五天内尽快开始使用。

 
孟家拉Beximco制药生产的仿制药,规格为(奈玛特韦150mg+利托特韦100mg)*30粒/盒,价格约为2200人民币。一盒服用5天,5天之后如果反弹,也不会进行第二次服用。患者服用后不久,Bexovid开始起作用。在新冠肺炎测试呈阳性后5天内或7天内,尽快服用效果最佳。大多数服用Bexovid的患者在服用这种药物后会很快康复,患严重疾病的风险降低。在患者的5天疗程结束之前,切勿停止服用Bexovid。如果提前停止服用Bexovid,它可能不再能保护免于患新冠肺炎病。Bexovid可以阻止复合口服避孕药正常工作,如果正在服用Bexovid,在整个5天的治疗期间以及在完成一次完整的月经周期之前,使用有效的避孕措施(避孕套、女用避孕套、子宫帽或子宫帽)。详细说明书可以参考辉瑞原研PAXLOVD中文说明书:https://m.headkonhc.com/zixun/pakeluowei_Paxlovid/33177.html?1671188730

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