斯帕森坦（司帕生坦）在临床治疗中的标准剂量是多少
发布时间：2025-12-02 点击量： 次
斯帕森坦（司帕生坦）在临床研究以及国外获批的治疗方案中，通常采用固定的口服每日一次给药方案，其剂量设置主要依据药代动力学、安全性评估以及其对蛋白尿抑制的能力综合确定。
在多数临床试验中，Sparsentan 的起始剂量为每天 200 mg。使用一段时间后，如果患者耐受良好，医生会将剂量调整至目标剂量 400 mg 每日一次。该剂量被认为在疗效与安全性之间达到了较好的平衡，是目前研究中最广泛采用的标准剂量。400 mg 的剂量可提供更强的内皮素受体和血管紧张素受体双重阻断效果，从而使蛋白尿抑制达到更高水平，对于 FSGS 或 IgA 肾病患者而言具有更显著的临床意义。
由于 Sparsentan 同时具备 ARB 和 ERA 的特性，剂量选择需特别关注相关风险。例如，在增加剂量前，需评估患者的血压水平、肝功能指标及血清电解质情况，确保不存在明显异常。同时，患有肝功能轻度受损的患者可能需要更谨慎的给药策略，而严重肝病患者通常不推荐使用本药。
在儿童或体重较低的患者中，剂量可能需要调整，但目前主要研究数据集中在成人患者，因此标准剂量主要指成人方案。对于老年患者、合并多种慢性病的患者或正在使用其他影响血压、肾血流或肝代谢的药物者，医生会采取个体化的剂量管理方式。
参考资料：https://www.sparsentan.com/
