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普拉替尼(普吉华)新药上市,为RET点突变和融合患者带来希望

发布时间:2024-03-15    点击量:

在癌症治疗的领域,每一次新药的上市都意味着患者们可能迎来了新的希望。Blueprint Medicines公司研发的普拉替尼(普吉华/Gavreto)新药正式上市,为肺癌患者们带来了新的治疗选择。普拉替尼是一种每日一次的口服精确疗法,旨在选择性地靶向RET改变,包括融合和突变。它能够精准地作用于肿瘤细胞,抑制其生长和扩散。与传统的化疗药物相比,普拉替尼具有更加针对性和温和的治疗方式,能够减轻患者的痛苦,提高生活质量。

2020年9月,罗氏宣布美国FDA批准普拉替尼用于治疗经FDA批准的检测检测出的转染期间转移性重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2020年12月,美国FDA批准普拉替尼的又一适应症,用于治疗12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有晚期或转移性重组转染(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC),需要全身治疗,或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌,需要全身治疗,并且放射性碘难治性(如果放射性碘合适)。总体而言,普拉替尼疗效良好且副作用可控。
然而,我们也要清醒地认识到,任何药物都不是万能的。普拉替尼虽然为患者带来了新的希望,但并不意味着它一定能够产生疗效。在使用新药时,患者们仍需要遵循医生的指导,结合自身的病情和身体状况做出合理的选择。
目前,普拉替尼原研药已经可以在国内药房购买到,具体售价可能因地区而异。海外市场还存在它的仿制药,价格相对较为亲民。
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