海外新特药 > 普拉替尼 > 革新性肺癌药物普拉替尼的推出者是谁

革新性肺癌药物普拉替尼的推出者是谁

发布时间:2024-05-27    点击量:

普拉替尼,国际上又被称作Pralsetinib或BLU-667,是针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而特别设计的一种高效、选择性的RET抑制剂。这款药品以口服方式使用,为患者提供了方便且有效的治疗方案。其研发及市场推广都是由一家在生物医药行业内颇具声望的公司所主导的。
这家推出普拉替尼的公司,正是总部位于美国的Blueprint Medicines Corporation,常称之为蓝图医药公司。该公司是一家专注于创新药物研发的生物制药企业,致力于利用精准医学的原理,开发出能够针对罕见和难以治疗的癌症的药物。普拉替尼的问世,无疑彰显了蓝图医药的坚定决心和出色的创新能力。

普拉替尼的研发是一个漫长而严谨的过程,它经历了数年的科学研究和临床试验。在临床试验中,普拉替尼对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者表现出了出色的疗效,为患者们开辟了新的治疗途径。经过一系列严格的审核,普拉替尼在2020年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,随后在全球范围内陆续上市,并以GAVRETO为商品名销售。
在中国,普拉替尼也受到了高度的重视。其上市申请得到了国家药品监督管理局的积极受理,并被列入优先审评项目。经过一系列审批,普拉替尼终于在中国成功上市,给中国的RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。在中国市场上,它以普拉替尼胶囊(普吉华/GAVRETO)的形式出售,为患者们提供了新的治疗选择。

普拉替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:2024年普拉替尼胶囊的市场定价及全球购药指南 下一篇:普拉替尼4粒最建议吃吗?

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部