普拉替尼针对哪种ret突变
发布时间：2024-10-11 点击量： 次
普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，主要针对的是RET基因的融合和突变。RET基因是一种原癌基因，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。
1.RET基因融合：
RET基因融合是普拉替尼主要针对的突变类型之一。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，约占NSCLC的1%~2%。普拉替尼被批准用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC。
临床试验数据表明，普拉替尼对于RET融合阳性的NSCLC患者具有良好的疗效。例如，在ARROW研究中，初治晚期RET融合阳性NSCLC患者的客观缓解率（ORR）达到了72%，中位无进展生存期（PFS）为13.0个月。
除了RET基因融合，普拉替尼也对某些RET基因突变具有抑制作用。这些突变包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变，以及其他致癌性RET突变，如RET V804L、RET V804M和RET M918T等。
在甲状腺癌中，RET基因突变尤为常见，且与肿瘤的恶性程度密切相关。普拉替尼被批准用于治疗携带RET突变型的甲状腺髓样癌患者，显示出对这类癌症的有效控制。
普拉替尼作为一种口服、每日一次的药物，具有强效和高选择性，旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变。其疗效在多项临床试验中得到了验证，且总体安全性良好，为患者提供了新的治疗选择。
