普拉替尼在RET阳性肿瘤治疗中的明显优势有哪些？
发布时间：2024-10-11 点击量： 次
普拉替尼，作为一种高选择性的RET抑制剂，能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，包括RET基因融合和特定突变。这种高选择性使得药物能够直接作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害。同时，普拉替尼显示出强效的抗肿瘤活性，在临床试验中，对于RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均表现优异。
使用普拉替尼的患者显示出较长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。例如，在ARROW研究中，对于既往接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者，中位PFS和OS分别达到了显著的水平。这表明普拉替尼能够为患者带来长期的生存获益，提高患者的生存率。
普拉替尼不仅对RET融合阳性的NSCLC有效，还显示出在RET突变型甲状腺髓样癌等其他RET阳性肿瘤中的治疗潜力。其广泛的适用性使得更多RET阳性的肿瘤患者能够受益于这种高效且安全的治疗药物。
