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探讨仑伐替尼属于靶向药还是免疫药

发布时间:2025-07-04    点击量:

仑伐替尼属于靶向药,并非免疫药。它是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在肿瘤治疗领域发挥着重要作用,通过精准作用于肿瘤发生发展的关键靶点,展现出独特的抗肿瘤机制。
仑伐替尼能够特异性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR 1 - 3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1 - 4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 及 KIT 等多种靶点。这些靶点在肿瘤的血管生成、细胞增殖和转移等过程中起着关键作用。以 VEGFR 为例,肿瘤的生长和扩散依赖于新生血管为其提供充足的营养物质和氧气。仑伐替尼通过抑制 VEGFR 的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与受体的结合,从而抑制肿瘤新生血管的形成,切断肿瘤的“营养供应线”,达到抑制肿瘤生长和转移的目的。

免疫药主要是通过激活或增强机体自身的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞,如免疫检查点抑制剂,它可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使免疫细胞能够重新发挥抗肿瘤作用。而仑伐替尼并不直接作用于免疫系统,而是针对肿瘤细胞及其周围的微环境中的特定分子靶点进行干预,从肿瘤生长的内在机制入手,抑制肿瘤的发展。
由于其多靶点的特性,仑伐替尼被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,如肝细胞癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌等。在肝细胞癌的治疗中,仑伐替尼为不适合手术切除的患者提供了新的治疗选择,能够显著延长患者的生存期,提高生活质量。与传统的治疗方法相比,仑伐替尼具有更好的疗效和耐受性,为肿瘤患者带来了更多的生存希望。
参考资料:https://www.lenvima.com/
 

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