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padcev效果好吗

发布时间:2022-12-15    点击量:

研究人员进行了一项全球性的、开放标签的、enfortumab vedotin(padcev)期试验,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者以前接受过含铂化疗,并且在用PD-1或PD-L1抑制剂治疗期间或之后出现了疾病进展。患者以1:1的比例被随机分配接受enfortumab vedotin(在28天周期的第1、8和15天,剂量为1.25mg/kg体重)或研究者选择的化疗(标准多西他赛、紫杉醇或长春氟宁),在21天周期的第1天给药。主要终点是总生存率。

结果:共有608名患者接受了随机分组,301人被分配接受enfortumab vedotin,307人接受化疗。截至2020年7月15日,共发生301例死亡(enfortumab vedotin组134例,化疗组167例)。在预先指定的中期分析中,中位随访时间为11.1个月。enfortumab vedotin组的总生存期长于化疗组(总生存期中值为12.88个月,比8.97个月;死亡的危险比,0.70;95%可信区间[CI],0.56到0.89;P = 0.001)。enfortumab vedotin组的无进展生存期也比化疗组长(中位无进展生存期,5.55比3.71个月;进展或死亡的风险比,0.62;95%可信区间为0.51至0.75;P<0.001)。两组中治疗相关不良事件的发生率相似(enfortumab vedotin组为93.9%,化疗组为91.8%);两组3级或以上事件的发生率也相似(分别为51.4%和49.8%)。
结论:与标准化疗相比,Enfortumab vedotin可显著延长局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存期,这些患者之前接受了以铂类为基础的治疗和PD-1或PD-L1抑制剂。从以上研究来看,padcev效果是乐观的。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
 

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