padcev是口服还是注射

发布时间：2022-12-15 点击量：次

padcev适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，这些患者之前接受过程序性死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂和含铂化疗或不适用于含顺铂的化疗，且之前接受过一个或多个疗程的治疗。

padcev是输注给药，PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(对于≥100 kg的患者，最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1、8和15天以静脉输注的方式给药30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。PADCEV是一种危险药物，仅将PADCEV作为静脉输注。给药前，用无菌注射用水(SWFI)复溶PADCEV药瓶。随后在含有5%葡萄糖注射液(USP)、0.9%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格注射液(USP)的静脉输液袋中稀释重建的溶液。PADCEV以每瓶20 mg和每瓶30 mg的形式提供，需要用无菌注射用水(USP，分别为2.3 mL和3.3 mL)进行复溶，形成澄清至微乳白色、无色至微黄色的溶液，最终浓度为10 mg/mL。复溶后，每个小瓶允许抽取2毫升(20毫克)和3毫升(30毫克)。每毫升重建溶液含有10毫克enfortumab vedotin-ejfv、组氨酸(1.4毫克)、组氨酸盐酸盐一水合物(2.31毫克)、聚山梨醇酯20 (0.2毫克)和海藻糖二水合物(55毫克)，pH为6.0。padcev活性成分为enfortumab vedotin-ejfv。非活性成分包括组氨酸、组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨醇酯20和海藻糖二水合物。如果想获取更多优质信息可以联系海得康，海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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