塞尔帕替尼（Selpercatinib）进入医保了吗？

发布时间：2023-03-22    点击量： 次

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种涉及原癌基因受体酪氨酸激酶在转染(RET)过程中重排的野生型、突变体和融合产物的口服生物可利用选择性抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。口服给药后，塞尔帕替尼选择性结合并靶向野生型RET以及各种RET突变体和含RET的融合产物。这导致显示RET活性增加的肿瘤细胞的细胞生长受到抑制。此外，塞尔帕替尼靶向、结合并抑制血管内皮生长因子受体1 (VEGFR1)和3 (VEGFR3)，以及成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)、2 (FGFR2)和3 (FGFR3)。RET过表达、激活突变和融合导致各种癌细胞类型中RET酪氨酸激酶活性的上调和/或过度激活；RET活性的失调在这些癌症的发展和进展中起着关键作用。