阿柏西普（Aflibercept）和康柏西普（Conbercept）对比

阿柏西普（Aflibercept）主要用于治疗新生血管和糖尿病引起的黄斑水肿等疾病，一般来说只适合成年人使用。康柏西普（Conbercept）主要用于治疗风湿性黄斑变性或糖尿病引起的视网膜病变等。

阿柏西普眼科药剂用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)和视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的黄斑水肿。与5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸、伊立替康(FOLFIRI)联合，用于治疗对奥沙利铂治疗耐药或在奥沙利铂治疗后进展的转移性结直肠癌。

阿柏西普是一种人源化重组融合蛋白，其功能是作为血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，从而防止脉络膜新生血管形成。VEGF信号通路涉及基因表达的诱导、血管通透性的调节、增殖和存活。 

研究表明，患有糖尿病性黄斑水肿和增生性糖尿病性视网膜病变的眼睛的房水和玻璃体液中的VEGF-A水平增加。阿柏西普于2011年首次获得FDA批准，用于新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(NVAMD)。

此后，FDA又批准了与视网膜静脉阻塞(RVO)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、近视性脉络膜新生血管形成(mCNV)和糖尿病性视网膜病变(DR)相关的黄斑水肿。

康柏西普以商品名Lumitin销售，是一种新型血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)[1][2]和糖尿病性黄斑水肿(DME)。中国国家药品监督管理局(CFDA)于2013年12月批准该抗VEGF药物用于治疗新生血管性AMD。截至2020年12月，康柏西普正在通过美国美国食品药品监督管理局的PANDA-1和PANDA-2开发计划进行三期临床试验。康柏西普由成都康宏生物技术公司开发，以Lumitin的名称销售。

康柏西普是一种可溶性受体诱饵，特异性结合VEGF-B、胎盘生长因子(PlGF)和VEGF-A的各种亚型。康柏西普具有VEGF-R2激酶插入结构域受体(KDR) Ig样区域4 (KDRd4)，该区域改善了二聚体形成的三维结构和效率，从而增加了康柏西普与VEGF的结合能力。

阿柏西普已经在国内上市，并且纳入医保，但是阿柏西普在国内价格还是比较昂贵的，规格大约5000~6000左右，具体请咨询当地药房。国外的阿柏西普主要是原研药，主要是土耳其原研药和香港原研药，土耳其原研药价格大约1500元左右，与国内药物成分一致，具体情况请咨询海得康医学顾问。