布加替尼是否在国内上市
发布时间:2019-05-31 点击量: 次
布加替尼是否在国内上市。布加替尼是由海外研发的一款新型非小细胞肺癌靶向药物,布加替尼同时也是一款少见的双靶点靶向药物,普通的抗癌靶向药物只能用于一种靶点的治疗,对于完全不同的基因型肺癌无能无力。而面对ALK以及EGFR这两种完全不同的基因突变,布加替尼表现出来了令人惊讶的治疗效果,布加替尼在治疗这两种不同基因突变的非小细胞肺癌的效果究竟如何呢?

关于布加替尼治疗ALK肺癌患者的临床试验:222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例,A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼,而B组病人前面7天是每天90毫克药物,后面则将剂量加倍至180毫克。结果:A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%,存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。不仅仅是ALk,目前布加替尼治疗奥希替尼耐药后患者的效果也非常不错,往往9291耐药之后会发生新的基因突变,也就是C797S,在过去一半我们都是采用的化疗方案控制疾病,但是布加替尼出现后情况有所改变,如果和EGFR单抗联合使用,能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。
但目前布加替尼在我国尚未上市。目前国内许多晚期非小细胞肺癌患者都急切希望布加替尼能够在我国上市。不过上市之后因为税务和产权的问题,布加替尼在国内的上市价格不会低,普通的癌症患者几乎很难承受长期服用布加替尼的费用。如果您是以上之中的患者,希望服用布加替尼时,请联系海得康海外就医网,我们专业为您合法正规寻找安全有保障的布加替尼。
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