Encorafenib（康奈非尼）加西妥昔单抗联合或不联合比美替尼治疗BRAF V600E转移性结直肠癌
发布时间：2020-07-02 点击量： 次
据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CANCER CENTER 2020年5月29日报道：在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表的两项MD安德森临床试验的最新结果表明，采用靶向疗法治疗具有特定基因突变的癌症患者的事后有所改善。来自BEACON CRC和BLC2001临床试验的靶向治疗使得FDA批准了晚期结直肠癌患者亚组的治疗方法。
BEACON CRC III期临床试验的最新结果表明，对于BRAF突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者，康奈非尼+西妥昔单抗的治疗方案与该研究的康奈非尼，西妥昔单抗和比米替尼的三种药物组合具有相似的结果。
两种方案均具有良好的耐受性，并显示可显着改善患者的总体生存率，总体缓解率和无进展生存期。虽然还需要进一步研究使用比米替尼联合三联疗法的潜在附加益处，但探索性分析表明，某些患者人群可能会从这种补充中受益。
上个月，encorafenib联合西妥昔单抗获得了FDA批准，用于治疗患有mCRC和BRAF V600E突变的成年患者。BEACON CRC是第一个也是唯一的III期临床试验，旨在测试mCRC和BRAF V600E突变患者的联合靶向治疗，该突变发生在10％至15％的mCRC患者中，并且预后不良。
标准护理治疗的中位总生存期为5.4个月，而双线和三线疗法均将中位总生存率提高至9.3个月。此外，恩可拉非尼加西妥昔单抗的总缓解率为20％，包括比米替尼在内的三联方案的总缓解率为27％，而标准疗法仅为2％。
“ encorafenib加西妥昔单抗方案应成为大多数先前治疗过BRAF V600E突变型mCRC的患者的新护理标准，” 胃肠道内科肿瘤学副教授Scott Kopetz医学博士说。“该方案还可以作为评估其他靶向药物和/或化疗的补充的合适基础。”
