厄达替尼ERDAFITINIB在局部晚期或转移性尿路上皮癌疗效显著
发布时间：2020-07-02 点击量： 次
据美国安德森肿瘤中心MD-ANDERSON CANCER CENTER 2020年5月29日报道：在对BLC2001 II期临床试验进行了为期两年的中位随访之后，口服FGFR抑制剂erdafitinib（ERDA）的治疗在局部晚期或转移性尿路上皮癌和FGFR基因突变的患者中显示出一致的疗效。
这项研究对于FGFR3基因突变的患者是一项突破，该突变在大约15％至20％的转移性膀胱癌患者中存在。几十年来，针对这些癌症的标准疗法一直是基于顺铂的化学疗法的激进疗法-是一种非常强大的药物，具有明显的副作用。近年来，已经批准了新的检查点封锁抑制剂，但是，对这些免疫疗法的反应仅约15％至20％。
在为期两年的中位随访中，该疗法的中位OS为11.3个月，客观肿瘤缓解率为40％。此外，12个月和24个月生存率分别为49％和31％，其中31％的患者反应时间超过一年。
去年，厄达替尼治疗已成为美国FDA批准的首个针对转移性膀胱癌患者的靶向治疗方法，耐受性良好，在以前的治疗方法无效或无法忍受之后，可以为患者提供新的选择。ERDA（厄达替尼）在先前免疫治疗失败的部分患者中似乎有效。
生殖泌尿医学肿瘤学教授，首席研究员Arlene Siefker-Radtke医学博士说：“通过首个FGFR3抑制剂erdafitinib的批准，我们现在可以考虑对尿路上皮癌患者进行个性化治疗。” “我们现在正在III期试验THOR中研究erdafitinib或检查点抑制剂是否能使FGFR3改变的尿路上皮癌受益更多，并在随机试验NORSE中将erdafitinib与检查点抑制剂组合以更好地治疗我们的FGFR3改变的尿路上皮癌患者。”
